Achat zyprexa
Présentation
Cette spécialité contient une forme orale de la substance active chlorhydrate de loxapine pour le traitement des épisodes maniaques ou mixtes modérés à sévères de la maladie bipolaire dans les adultes.
La loxapine est un antipsychotique atypique de nouvelle génération. Il appartient à la classe des antipsychotiques atypiques qui diffèrent par leur action pharmacologique et leur mécanisme d'action des antipsychotiques de première génération (neuroleptiques).
L'effet thérapeutique de la loxapine dans le traitement des épisodes maniaques ou mixtes modérés à sévères de la maladie bipolaire dans les adultes est obtenu par une augmentation de l'activité du catécholamine adrénaline-dépendante et de l'histamine dans le SNC et par une diminution de l'activité de la noradrénaline. La loxapine n'a pas d'activité antidopaminergique et n'a pas d'effet sur la recapture de la dopamine.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prendre ZYPREXA 25 mg, comprimé pelliculé
Le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau. Prenez le comprimé à la même heure chaque jour.
Si vous avez pris plus de ZYPREXA 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration de commercialisation Acheter
Ce médicament est un générique de LAROXYL.
Dosage
Une fois par jour
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Le métronidazole est un antibiotique semi-synthétique de la famille des nitro- uréidopropioniques appartenant à la classe des aminosides. Il se lie aux protéines et possède une activité bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi bactérienne. Il est actif contre une large gamme de bactéries à Gram-négatif dont les bacilles à gram positif à Gram négatif. Il est actif contre de nombreuses bactéries pathogènes dont les pathogènes du sang, les streptocoques, les staphylocoques et certaines espèces de champignons (Aspergillus, Candida), de bacilles à Gram négatif et de bacilles à Gram positif.
Effets indésirables
Ce médicament peut provoquer des effets secondaires et des effets indésirables tels que des nausées et des vomissements. La prise d'alcool avec ce médicament peut également provoquer des nausées. De plus, des réactions cutanées graves, y compris la dermatite exfoliative, ont été observées lors de l'administration de métronidazole par voie orale.
Conduite à tenir
L'administration de métronidazole est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au métronidazole, aux autres nitro- uréidopropioniques ou à d'autres substances inactives (antipyrétiques) et à ceux qui ont des antécédents de réactions indésirables graves ou de réactions d'hypersensibilité comme une anaphylaxie, un angiœdème, un œdème de Quincke ou une réaction anaphylactoïde.
Mécanisme d'action
Le métronidazole inhibe la synthèse des protéines bactériennes en interférant avec la production d'une enzyme, la nitrooxydase de type D-trans, appelée nitrooxydase de type D-oxydase. L'enzyme est nécessaire à la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Il inhibe la synthèse des protéines en utilisant la voie métabolique de l'ARN ribosomique 30S. Le métronidazole inhibe la synthèse des protéines bactériennes en inhibant l'enzyme nitrooxydase de type D-trans.
Propriétés pharmacodynamiques
La molécule est un dérivé de la nitroquinoléine ayant une activité bactériicide à large spectre contre une large gamme de bactéries à Gram-négatif. Le métronidazole inhibe le complexe enzymatique responsable de la synthèse des protéines et de la synthèse de l'ADN bactérien.
Le métronidazole inhibe la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes. Il inhibe la synthèse de l'ADN et des protéines en utilisant la voie métabolique de l'ARN ribosomique 30S. Le métronidazole inhibe également la synthèse de l'ADN bactérienne et la synthèse de l'ARN ribosomique 30S.
Le métronidazole possède une activité bactéricide et un effet bactéricide à large spectre contre une large gamme de bactéries à Gram négatif à Gram positif.
Les propriétés pharmacodynamiques du métronidazole ont été démontrées chez le porc, le bovin, le chien, le cheval et le lapin.
Le métronidazole a été largement étudié chez l'homme et a montré des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires contre des bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Posologie
Le métronidazole est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à des bactéries à Gram positif et à Gram négatif telles que :
- angines aiguës non compliquées de l'enfant et de l'adulte,
- angines aiguës compliquées de l'enfant,
- angines aiguës compliquées de l'adulte,
- angines aiguës compliquées de l'adulte
La dose recommandée est de 500 mg par jour de métronidazole.
Mode d'administration
Les comprimés de 200 mg sont à avaler avec un verre d'eau.
Contre-indications
L'utilisation du métronidazole ne doit être envisagée que chez les patients atteints d'une maladie spécifique pour laquelle un traitement spécifique est nécessaire. Le métronidazole doit être évité chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un ou plusieurs autres composants du métronidazole.
Utilisation chez l'enfant
L'utilisation du métronidazole chez l'enfant ne doit être envisagée que si les bénéfices attendus sont plus importants que les risques possibles pour l'enfant et son développement.
Le métronidazole doit être évité chez les patients atteints d'une maladie spécifique pour laquelle un traitement spécifique est nécessaire.
Précautions d'emploi
Les effets indésirables les plus courants sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, les réactions allergiques, les éruptions cutanées et les troubles gastro-intestinaux. Ces effets indésirables surviennent plus fréquemment chez les patients traités par métronidazole.
Les autres effets indésirables fréquents sont les maux de tête, les douleurs abdominales, les diarrhées, les nausées et les réactions allergiques.
Interactions médicamenteuses
Des interactions pharmacocinétiques avec des médicaments antibactériens peuvent se produire. L'association de métronidazole et d'érythromycine peut augmenter le risque de développement d'une résistance bactérienne. Le métronidazole doit donc être utilisé avec prudence chez les patients recevant de l'érythromycine en raison de la faible probabilité que le métronidazole inhibe efficacement la croissance bactérienne. Le métronidazole et la vancomycine peuvent interagir avec la concentration de la vancomycine dans le sang.
Le métronidazole peut augmenter les concentrations de warfarine en cas d'utilisation concomitante avec un inhibiteur de l'INO.
Les autres interactions pharmacocinétiques entre le métronidazole et d'autres médicaments sont les suivantes :
L'association de métronidazole et d'amoxicilline peut augmenter la toxicité de l'amoxicilline.
L'association de métronidazole et de fluconazole peut augmenter le risque de colite pseudomembraneuse (infection fongique potentiellement mortelle).
L'association de métronidazole et de rifampicine peut augmenter le risque de lymphadénopathie après une exposition à la rifampicine ou une infection bactérienne.
L'association de métronidazole et de tétracycline peut augmenter le risque de colite pseudomembraneuse.
L'association de métronidazole et de ticarcilline peut augmenter le risque de colite pseudomembraneuse.
Surdosage
Une utilisation prolongée peut provoquer une accumulation et une accumulation toxique du métronidazole, pouvant entraîner une toxicité du système nerveux central. Les symptômes de surdosage incluent des convulsions, un coma et la mort.
